杨劲

2026

纳入零期临床试验的创新药研发新范式

《中国临床药理学杂志》

2026

骨关节炎生物标志物在新药临床评价中的应用进展

《药学与临床研究》

DOI

2026

美国FDA药品审评报告模板的演变对审评决策体系建设的启示

《中国食品药品监管》

2025

生理药动学模型在脂质体制剂开发中的应用

《中国新药与临床杂志》

2025

化药注册分类2.2类新药中高端制剂的立项与开发策略初探

《药学进展》

DOI

2025

世界卫生组织列名机构（WLA）框架的发展与在全球药品监管中的应用

《中国食品药品监管》

2025

Glaucine suppresses IL-16/CD4 to alleviate neuropathic pain via spinal p56lck-NMDA receptor signaling

Naunyn-Schmiedeberg s Archives of Pharmacology

DOI

2024

口服药物吸收分数的评价及影响因素综述

《药学学报》

DOI

2024

美国FDA药品质量风险监管的历史沿革及其启示

《中国食品药品监管》

2024

ER+/HER2-转移性乳腺癌内分泌治疗联合靶向治疗方案的定量评估：基于模型的meta分析

《中南药学》

2024

The aqueous extract of Armadillidium vulgare Latreille alleviates neuropathic pain via inhibiting neuron-astrocyte crosstalk mediated by the IL-12-IFN-γ-IFNGR-CXCL10 pathway

Journal of Ethnopharmacology

DOI

2024

Clinical Trial Data-Driven Risk Assessment of Drug–Drug Interactions: A Rapid and Accurate Decision-Making Tool

Clinical Pharmacokinetics

DOI

2024

Quantitative evaluation of the efficacy and safety profiles of two types of targeted inhibitors combined with endocrine therapy in ER+/HER2− metastatic breast cancer

European Journal of Clinical Pharmacology

DOI

2024

Blockade of spinal dopamine D1/D2 receptor heteromers by levo-Corydalmine suppressed calcium signaling cascade in spinal neurons to alleviate bone cancer pain in rats

Journal of Cancer

DOI

2023

受体占有率在药物开发中的意义及其基于流式细胞术的方法建立

《中国临床药理学杂志》

2023

“万络撤市事件”后美国FDA药品安全监管体系的变革和具体应对举措分析

《中国食品药品监管》

2023

Based on spinal central sensitization creating analgesic screening approach to excavate anti-neuropathic pain ingredients of Corydalis yanhusuo W.T.Wang

Journal of Ethnopharmacology

DOI

2022

药品监管措施第三方评估方法和体系

《中国食品药品监管》

2022

多信息来源背景下药品说明书上市后变更的统一和协调

《中国食品药品监管》

2022

基于模型荟萃分析5个SGLT2抑制剂在单用和联合用药治疗2型糖尿病的临床疗效

《药学与临床研究》

2021

从非临床到临床心律失常风险阶段评估体系研究进展

《中国临床药理学与治疗学》

2021

人体生物等效性临床试验中健康受试者筛选标准探讨

《中国临床药理学与治疗学》

2021

药物通透性在新药发现和开发阶段的评估策略

《药学学报》

DOI

2021

Developing a physiologically based pharmacokinetic model of apixaban to predict scenarios of drug–drug interactions, renal impairment and paediatric populations

British Journal of Clinical Pharmacology

DOI

2020

饮食维生素K对华法林抗凝稳定性的影响

《中国临床药理学与治疗学》

2020

基于异植瘤小鼠的抗肿瘤药PK/PD模型:历史回顾、研究进展与应用实践

《药学学报》

DOI

2020

口服肿瘤药物食物影响美国食品药品监督管理局审评案例分析

《中国临床药理学杂志》

DOI

2019

Bootstrap方法根据预试验数据指导生物等效性试验样本量的案例分析

《中国临床药理学杂志》

DOI

2019

16种具有P-gp抑制作用的上市药物对吉非替尼口服生物利用度和脑通透性的影响

《中国药科大学学报》

2019

加速肿瘤药物开发:具有扩展队列的早期临床无缝试验设计简介

《中国临床药理学杂志》

DOI

2019

[14C]CHMFL-FLT3-122在大鼠体内的药代动力学研究

《药学学报》

DOI

2018

Caco-2细胞单层模型中水飞蓟宾吸收机制研究

《中国药科大学学报》

2017

人体生物等效性临床试验风险伦理评估要点初探

《中国临床药理学与治疗学》

2017

静脉注射黄芩苷、黄芩素在大鼠体内的药代规律比较研究

《中国临床药理学与治疗学》

2017

LC-MS/MS法测定对氨基水杨酸浓度及在大鼠组织分布研究中的应用

《中国临床药理学与治疗学》

2017

华法林与胺碘酮相互作用研究进展

《中国临床药理学与治疗学》

2017

HPLC-MS/MS法测定人血浆中华法林对映体浓度及其在老年房颤患者的临床应用

《中国临床药理学杂志》

2017

高变异药物生物等效性评价确切样本量计算

《中国临床药理学杂志》

2017

建立HPLC-MS/MS测定人血浆中维生素K1浓度的方法及其临床应用

《中国临床药理学杂志》

2017

Investigation of pharmacokinetics, tissue distribution and excretion of schisandrin B in rats by HPLC–MS/MS

Biomedical Chromatography

DOI

2016

运动对药代动力学影响的研究现状

《中国临床药理学杂志》

2016

运动和罗格列酮降低ADMA的协同作用及其机制研究

《中国体育科技》，Vol. 52, No. 6

下载原文

2016

Simultaneous determination of tanshinol, protocatechuic aldehyde, protocatechuic acid, notoginsenoside R1, ginsenoside Rg1 and Rb1 in rat plasma by LC–MS/MS and its application

Biomedical Chromatography

DOI

2016

A liquid chromatography-tandem mass spectrometry method for the quantitation of imidafenacin in human plasma: application to a clinical pharmacokinetic study

Analytical Methods

DOI

2015

置信区间法用于线性药代动力学特征评价

《中国临床药理学杂志》

2015

Physiologically based pharmacokinetics model predicts the lack of inhibition by repaglinide on the metabolism of pioglitazone

Biopharmaceutics & Drug Disposition

DOI

2015

In vitro inhibition and induction of human cytochrome P450 enzymes by SIPI5357, a potential antidepressant

Biopharmaceutics & Drug Disposition

DOI

2014

关于生物等效性试验中血药峰浓度等效界值的思考

《中国临床药理学杂志》

2014

关于甲磺酸伊马替尼口服制剂生物等效性试验设计的几点考虑

《中国临床药理学杂志》

2014

中国健康受试者口服法罗培南钠片的群体药代动力学

《中国临床药理学与治疗学》

2013

药物分布容积的预测方法

《中国药科大学学报》

2013

LC-MS/MS法测定人血中埃博霉素B浓度及其在Ⅰ期临床药代动力学研究中的应用

《中国药科大学学报》

2013

Prediction of Warfarin Maintenance Dose in Han Chinese Patients Using a Mechanistic Model Based on Genetic and Non-Genetic Factors

Clinical Pharmacokinetics

DOI

2012

数字胃肠道模型的建立及在硝苯地平缓释片人体吸收预测中的应用

《中国药科大学学报》

2012

异硫氰酸基雷公藤内酯醇活性代谢物雷公藤甲素在大鼠体内的药代动力学

《中国临床药理学杂志》

2012

Effects of glycyrrhizin on biliary transport and hepatic levels of glutathione in rats

Biopharmaceutics & Drug Disposition

DOI

2012

Acarbose Bioequivalence: Exploration of New Pharmacodynamic Parameters

The AAPS Journal

DOI

2011

基于转运蛋白的代谢性数字肝生理模型预测普伐他汀、匹伐他汀与环孢素的药代动力学相互作用

《药学学报》

2010

瑞格列奈对吡格列酮及其主要活性代谢物在健康人体的药代动力学影响

《中国临床药理学杂志》

2010

对液相色谱-串联质谱测定曲克芦丁血药浓度的不确定度评价

《中国临床药理学杂志》

2010

基于胃肠道生理模型的口服药物吸收预测

《中国临床药理学与治疗学》

2010

盐析辅助均相液液萃取法在体内药物分析中的应用进展

《药学进展》

2010

Tectoridin, an isoflavone glycoside from the flower of Pueraria lobata, prevents acute ethanol-induced liver steatosis in mice

Toxicology

DOI

2009

固相萃取-LC/MS测定人血浆中腺苷蛋氨酸浓度

《中国药科大学学报》

2009

Effects of diammonium glycyrrhizinate on the pharmacokinetics of aconitine in rats and the potential mechanism

Xenobiotica

DOI

2008

磷脂对甘草酸二铵小肠吸收的影响

《药学学报》

DOI

2008

基于体外模型数据模拟和预测人体内群体药代参数

《中国临床药理学与治疗学》

2008

置信区间法用于评价药动学参数与给药剂量的线性关系

《中国药科大学学报》

2008

化合物脂水分配系数计算软件及比较研究

《中国药科大学学报》

2007

人体生物等效性试验设计的伦理思考

《中国临床药理学与治疗学》

2007

液相色谱-质谱联用法测定人血浆中卢比替康的浓度

《中国临床药学杂志》

2006

高效液相色谱-质谱法研究甘草酸二铵胶囊在健康人体的药代动力学

《中国临床药理学杂志》

2006

盐酸雷尼替丁微丸胶囊在健康志愿者的生物等效性研究

《中国临床药理学与治疗学》

2006

罗红霉素胶囊人体药物动力学及生物等效性研究

《中国现代应用药学》

2006

福多司坦片在健康志愿者中的药代动力学研究

《中国药科大学学报》

2005

盐酸坦洛新缓释胶囊在人体内的药动学和生物等效性

《中国临床药学杂志》

2005

人血浆中醋酸环丙孕酮的 LC-MS 法测定及其制剂的生物等效性研究

《药物分析杂志》

2004

高效液相色谱法测定人血浆中那格列奈的含量

《药物分析杂志》

2003

开发生物利用度研究的数据处理通用程序

《中国临床药理学杂志》

2003

克拉霉素干混悬剂药物动力学及生物等效性研究

《中国药科大学学报》

2001

辅酶Q10软胶囊的人体药代动力学及相对生物利用度

《中国药科大学学报》

1999

人血浆中奥美拉唑高效液相色谱测定法及其药代动力学研究

《药物分析杂志》

1999

人血浆中辅酶Q10的HPLC测定法及其动态研究

《中国药科大学学报》

2009

应用蒙特卡洛模拟法的法罗培南PK/PD研究

《第十二届全国数学药理学术大会论文集》

2000

生物等效性评价的若干问题的探讨

《中国药理学会第九届制药工业药理学术会议论文摘要汇编》